ВИТАГМАЛ® Новый Уровень Иммунитета
* Источник: Патент RU 2 760 674, 2020 https://new.fips.ru/registers-doc-view
Возраст |
Нормальный уровень |
Лёгкая анемия |
Средняя анемия |
Тяжёлая анемия |
От 6 месяцев до 4 лет включительно |
110 и выше |
100—109 |
70—99 |
менее 70 |
Дети 5—11 лет |
115 и выше |
110—114 |
80—109 |
менее 80 |
Дети 12—14 лет |
120 и выше |
110—119 |
80—109 |
менее 80 |
Женщины (от 15 лет) |
120 и выше |
110—119 |
80—109 |
менее 80 |
Беременные женщины |
110 и выше |
100—109 |
70—99 |
менее 70 |
Мужчины (от 15 лет) |
130 и выше |
110—129 |
80—109 |
менее 80 |
* Источник: Taneri P, Gomez-Ochoa S, Llanaj E, et al. Anemia and iron metabolism in COVID-19: a systematic review and meta-analysis. European Journal of Epidemiology 2020, 35(8):763-73
Женьшень известен 3000 лет. Результат от приема женьшеня наступает через 90 дней.
создает высокую концентрацию активных соединений редкого лекарственного растения без генетической модификации.
Это позволяет получить эффект за 10-14 дней.
При ослабленном иммунитете инфекционное заболевание сопровождается тяжелыми симптомами
-
ИнфекцияПОПАДАЕТ В ОРГАНИЗМ, ВЫЗЫВАЯ ВОСПАЛЕНИЕ
-
ВоспалениеПРИВОДИТ К НАРУШЕНИЮ ОБМЕНА (МЕТАБОЛИЗМА) ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
-
Метаболические нарушенияПРЕПЯТСТВУЮТ НОРМАЛЬНОМУ ФОРМИРОВАНИЮ КЛЕТОК КРОВИ (ИММУННЫХ И ПЕРЕНОСЯЩИХ КИСЛОРОД)
-
Снижение иммунного ответаСПОСОБСТВУЕТ РАЗВИТИЮ ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ И ВТОРИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
* Источник: Panossian A. Understanding adaptogenic activity: specificity of the pharmacological action of adaptogens and other phytochemicals / Annals of the New York Academy of Sciences(2017), 1–16.
Основные результаты | Нозология | Количество добровольцев/ способ применения |
Снижены заболеваемость гриппом и ОРВИ в 2.5 раза, частота осложнённых случаев в период выдачи препарата и в течение двух последующих месяцев по сравнению с контрольной группой.1 | Грипп и ОРВИ | Опытная группа (63 человека) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 14 дней по 10 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 75 человек, не получавшие препарат. |
Снижены заболеваемость гриппом в 2.9 раза, продолжительность нетрудоспособности на 4,3 дня и частота осложнённых случаев в период выдачи препарата и в течение двух последующих месяцев по сравнению с контрольной группой.2 | Грипп А H3N2+H1N1 | Опытная группа (38 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 10 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 46 человек, не получавшие препарат. |
В период выдачи препарата заболеваемость гриппом, ОРВИ и осложнения у детей из опытной группы не регистрировались. Пролонгированное действие препарата отмечено в течение двух месяцев после окончания курса профилактики. Заболеваемость снижена за этот период в 1,48 раза по сравнению с контрольной группой, осложнения не регистрировались. В контрольной группе детей осложнения регистрировались в 11,1 % случаев.3 | Грипп и ОРВИ | 38 детей 3-6 лет. Опытная группа (20 человек) - дети, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 3 капли в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 18 детей, не получавшие препарат |
-
Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» при гриппе и ОРЗ у взрослых – рабочих промышленного предприятия / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера. – Санкт-Петербург, 1998.
-
Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» для осенней профилактики гриппа и ОРЗ у детей, посещающих детские дошкольные учреждения / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера МЗ РФ. – Санкт-Петербург, 1999.
-
Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» для экстренной профилактики гриппа и ОРЗ у взрослых-рабочих промышленного предприятия / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера МЗ РФ и ГМП «Адмиралтейские верфи». – Санкт-Петербург, 1998.
Основные результаты | Нозология | Количество добровольцев/ способ применения |
CD3+ в третьем триместре у беременных опытной группы было достоверно выше, чем у женщин контрольной группы: (55,2±1,06)% и (28,4±0,48)%, соответственно, р<0,001; CD4+ у женщин опытной группы было достоверно выше, чем у беременных контрольной группы: (42,3±1,29)% и (21,3±1,05)%, соответственно, р<0,001; заболеваемость ОРВИ у беременных опытной группы была достоверно ниже, чем у женщин контрольной группы (5,1±2,2)% и (14,7±3,6)%, соответственно, р<0,05.1 | Осложнения беременности в экологически неблагоприятном районе | 298 беременных женщин. Опытная группа (98 человек) – женщины из экологически неблагоприятного района, получавшие курс препарата по 15 капель ежедневно, после завтрака, в ½ стакана воды, в течение 14 дней – в первом триместре - с 10 по 12 неделю, во втором триместре - с 20 по 22 неделю и в третьем триместре - с 32 по 34 неделю беременности. Контрольная группа – 100 беременных женщин из экологически неблагоприятного района и 100 из экологически благоприятного района, не получавшие препарат. |
Установлена коррекция ИФН статуса (р<0,001) у женщин из опытной группы: средние значения сывороточного ИФН снизились с 28,6 МЕ/мл до 17,7 МЕ/мл (при норме 0-10 МЕ/мл); средние значения индуцированного альфа/бета ИФН увеличились с 60,5 МЕ/мл до 147,7 МЕ/мл (при норме 230-500 МЕ/мл); гамма ИФН с 32,7 МЕ/мл до 65,4 МЕ/мл (при норме 110-250 МЕ/мл).2 | Привычное невынашивание беременности | 76 женщин Опытная группа (58 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 15 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 18 человек, не получавшие препарат. |
-
Источник: Гаврилова Е. Г. Профилактика неблагоприятных экологических воздействий у беременных жительниц Центрального региона России. / Автореферат диссертации канд. мед. наук. - Санкт-Петербург, 2004.
-
Источник: Плужникова Т. А., Сельков С. А., Котин А. М., Кошелева Н. Г. Интерфероновый статус и его коррекция у женщин с невынашиванием беременности. / В сборнике «Невынашивание беременности и недоношенный ребенок». - Петрозаводск. 2002.
Основные результаты | Нозология | Количество добровольцев/ способ применения |
Зафиксирована нормализация иммунологических показателей (р<0,001) у пациентов из опытной группы: мобилизация мононуклеарных фагоцитов в очаге асептического воспаления увеличилась с (52,1±0,7)% до (62,8±1,5)% (при норме (69,3±0,61)%); количество циркулирующих в крови клеток-предшественниц моноцитов с (0,35±0,08) до (0,58±0,09)•109/л (при норме (0,6±0,05)•109/л); с выраженной десенсибилизацией организма: снижение уровня бласттрансформации лимфоцитов с (5,9±0,9)% до (1,5±0,09)%; уровня γ-глобулинов с (24,5±0,5)% до (20,0±0,6)%.1 | Генерализованный пародонт | 46 взрослых. Опытная группа (27 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 30 дней по 10 - 12 капель сублингвально за 40 мин до еды утром. Контрольная группа – 19 человек, не получавшие препарат. |
Зафиксирована нормализация иммунологических показателей (р<0,001) у пациентов из опытной группы: фагоцитоз в нейтрофилах увеличился с (34,1±4,52)% до (61,8±2,64)%; фагоцитарный индекс увеличился с (2,46±0,3) ед. до (4,21±0,22) ед.; с выраженной десенсибилизацией организма: снижение уровня IgE с (324,5±10,5) КЕ/л до (57,1±2,74) КЕ/л). Установлено улучшение клинических показателей крови у пациентов из опытной группы: содержание гемоглобина увеличилось с (116,14±3,28) г/л до (124,46±3,24) г/л, количество эритроцитов с (3,24±0,8) ) •1012/л до (4,14±0,82) •1012/л.2 | Хронический тонзиллит | 27 взрослых. Опытная группа (16 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 14 дней по 10 - 12 капель сублингвально за 1 час до еды утром или днем. Контрольная группа – 11 человек, не получавшие препарат. |
-
Источник: Горбачева И. А. О клинико-лабораторном испытании применения препарата «Витагмал» у больных с сочетанной патологией внутренних органов и пародонта. / Кафедра внутренних болезней стоматологического факультета СПбГМУ им. Акад. И. П. Павлова. Отчет. – Санкт-Петербург, 1999.
-
Источник: Власова В. В. О клинико-лабораторном испытании биологически-активной добавки к пище «Витагмал» у больных с хроническим тонзиллитом. / Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи. Отчет. – Санкт-Петербург, 2001.
Основные результаты | Нозология | Количество добровольцев/ способ применения |
ВИТАГМАЛ® • умеренно активизирует метаболизм и помогает организму в условиях стресса, вплоть до увеличения выживаемости при запредельных воздействиях; • повышает физическую выносливость на 150 – 230% по отношению к действию истощающей физической нагрузки; • снижает чувствительность людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями к метеопатическим условиям; • улучшает эмоциональное состояние, что выражается в снижении внутренней напряженности и тревожной готовности; • снижает артериальное давление после физической нагрузки.1,2 |
Экстремальные |
102 человека. Опытная группа (45 человек в возрасте от 18 до 50 лет) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 10 дней по 10 капель утром во время еды. Контрольная группа – 57 человек, не получавшие препарат. |
-
Источник: Доценко В. А. Медико-биологическая оценка пищевой добавки «Витагмал» (Polyscias filicifolia)/Санкт-Петербургская государственная медицинская академия МЗ РФ. Отчет. 1994 г.
-
Источник: Доценко В. А. Исследование влияния лечебно-профилактической пищевой добавки «Витагмал» на психофизиологический статус лиц, постоянно проживающих в условиях Заполярья / Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова. Отчет. 1996 г.
Профилактика осложнений при вирусных инфекциях и приеме лекарств
Включен в Методические рекомендации 3.1.0140-2018, утвержденные Главным государственным санитарным врачом РФ
Профилактика заболеваний, вызванных нарушением обмена
Средство для профилактики элементозов и их последствий, Патент RU 2 760 674
Профилактика осложнений беременности
Включен в Методические указания «Профилактика и лечение невынашивания беременности» в 2009 г.
Увеличение физической выносливости
Включен в Методические рекомендации "Медико-биологическое обеспечение подготовки хоккеистов"